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適應症
(1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
用法用量
Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量:.實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後,即當濾泡經刺激成長達適當時機時,投與一劑250mcg Ovidrel。.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全:對於腎功能或肝功能不全的患者,Ovidrel的安全性、療效與藥物動力學數據尚未確立。兒童族群:Ovidrel並無針對小兒族群的相關用途。使用方式以皮下注射使用。自行注射Ovidrel的患者,應經過充分訓練並依照專家的建議來操作。Ovidrel僅限單次使用。
主要成分
- CHORIOGONADOTROPIN ALFA
供應商資訊
| 供應商名稱 | 台灣默克股份有限公司 |
| 製造商名稱 | MERCK SERONO S.P.A. |
藥物警語與資料出處
康健知識庫的藥物資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料