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什麼是副耳？
副耳又可稱為耳贅，俗稱小耳朵或栓馬樁，是人類胚胎在發育時第一鰓弓出現異常使耳朵前方長出一個小的瘤狀組織，副耳多由皮膚和軟骨組成，偶有毛髮及細血管，極少數的副耳含有神經組織。
副耳是一種先天性的耳朵畸形，大多只影響外觀不傷害聽力，據統計每1000人中就有15名患者，部分病人有家族遺傳史，此外某些第一或第二鰓弓異常發育的疾病也可能導致副耳的發生，例如Goldenhar症候群、Treacher-Collins症候群等。
副耳一般不會帶來不適，治療也很簡單，針對小的且不含軟骨的副耳，可用尼龍線將副耳底部綁住，阻斷血液流動到副耳的前端，數天內副耳會壞死並在2周左右自然脫落。如果副耳內含軟骨，也可用手術治療，手術需要全身麻醉，建議小嬰兒在超過1歲後再進行手術，增加麻醉的安全性。
副耳症狀
副耳一般不會有疼痛或其他不適症狀，最明顯的症狀還是病人的耳朵前方會長出一顆或多顆小肉瘤。
副耳治療
副耳治療方式有兩種，如果副耳內沒有軟骨，可用棉線或尼龍線將副耳底部纏住，阻斷血液流動，數天後副耳會壞死，通常在兩周內會自然脫落。如果副耳內有軟骨，可用手術治療，術前需全身麻醉，需與醫師討論評估。
副耳照護重點
副耳不一定要治療，有些病人會選擇與副耳和平共處，如果副耳影響聽力時醫師會建議切除。
疾病發生部位
副耳的症狀主要出現在皮膚。
副耳進展
副耳是嬰兒在胚胎時第一鰓弓發育異常所出現的外耳畸形，副耳多由皮膚和軟骨構成，有些副耳會有毛髮及微細血管，某些罕見的副耳更有神經組織。副耳的外型是米粒大小的肉瘤，可能隨著年紀增長而變大，有些多發的副耳長到臉上甚至脖子，但並不常見。
副耳併發症
副耳是一種外觀改變，大多不會有併發症。
副耳常見致病原因
副耳是一種先天畸形，研究指出部分副耳病人有家族史。此外某些第一鰓弓或第二鰓弓發育異常的疾病也可能導致副耳。
- Goldenhar症候群：又稱為眼耳脊椎畸形譜，是一種罕見疾病，通常症狀侷限在單一側的顏面，症狀包括嘴巴不對稱、臉部肌肉顴骨及皮膚發育不良、副耳、聽力受損以及脊椎發育異常等。
- Treacher-Collins症候群：此症又稱為下頷骨顏面發育不全，屬體染色體顯性遺傳，症狀包括面部外觀異常、副耳、呼吸道狹窄，少部分病人會有智能障礙的問題。
副耳種類
副耳沒有種類之分。
副耳好發族群
- 家族遺傳史的人
- Godenhar症候群病人
- Treacher-Collins症候群病人
副耳預防重點
副耳是一種先天的外耳畸形，無法預防。
副耳診斷方式
副耳只要觀察症狀就能診斷，有時會合併聽力測試確認病人是否有聽損的狀況。
副耳就醫提醒
初期就醫階段，病人和家屬應該知道：
- 對於病人的症狀，醫師認為的診斷是？
- 需要做進一步的檢查？
- 副耳是怎麼得到的？
- 治療方法有哪些可選擇？不治療會怎麼樣？
- 副耳還會繼續惡化？會對身體造成那些問題？
- 生活需要注意那些事情？需要調整飲食或生活習慣？
- 何時要複診或進一步檢查？
已經確診副耳，照顧者應該知道：
- 有那些症狀平常要注意？
- 下一次複診或追蹤是什麼時候？
請注意，並沒有任何一種或一組方法適用於所有病人，一般表格內建議的治療方法並非絕對不變， 請您務必與醫師充分討論。
