適應症

可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量,應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。

主要成分

  • alemtuzumab

詳細資料

英文品名 LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion
許可證字號 衛部罕菌疫輸字第000025號
劑型 注射液劑
包裝 玻璃小瓶裝
藥品類別 限由醫師使用
藥品說明書 藥品說明書
藥盒外觀圖片 藥盒外觀圖片1
藥盒外觀圖片2

供應商資訊

供應商名稱 賽諾菲股份有限公司
製造商名稱 EUROAPI UK LIMITED

藥物警語與資料出處

康健知識庫的藥物資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料

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