適應症

1、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。3、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。4、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。

主要成分

  • brodalumab

詳細資料

英文品名 LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe
許可證字號 衛部菌疫輸字第001076號
劑型 注射液劑
包裝 玻璃預充填式針筒裝、盒裝
藥品類別 須由醫師處方使用
藥品說明書 藥品說明書
藥盒外觀圖片 藥盒外觀圖片1
藥盒外觀圖片2

供應商資訊

供應商名稱 台灣協和麒麟股份有限公司
製造商名稱 IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

藥物警語與資料出處

康健知識庫的藥物資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料

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