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什麼是舞蹈症？
舞蹈症是一種肌肉神經異常，病人會做出類似跳舞的動作，通常由基因異常引起。代表性疾病為亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease），此外還有威爾森氏症及良性遺傳性舞蹈症等。不同的疾病會有不同的合併症狀。除了上述基因異常的疾病之外，電解質異常、血液中的激素變化、感染、自體免疫疾病及腦部疾病也可能造成舞蹈症。
舞蹈症牽涉的疾病很多，診斷手續上也較繁複，醫師會先了解病人的家族病史、用藥史並觀察病人的症狀。之後會用抽血檢查來檢測是否有內分泌或其他代謝異常。影像學檢查如核磁共振、電腦斷層及X光可用於觀測腦部是否有病變。基因檢測則可以發現亨丁頓舞蹈症的異常基因。舞蹈症多使用藥物治療，如多巴胺拮抗劑、鎮靜劑以及抗癲癇藥物來緩解肌肉的異常運動。如果藥物治療效果不佳，則可做深腦刺激術。在腦部植入電極並對腦部深處核區做微量的電刺激，以達到神經調控及改善異常肌肉活動的效果。
舞蹈症症狀
舞蹈症是一種運動障礙，病人會出現不自主的肢體動作，輕症的病人可能僅有坐立難安的症狀，嚴重的病人甚至會出現無法控制地手舞足蹈，除了四肢外舞蹈症還可能影響說話、吞嚥等功能。
舞蹈症治療
治療上視致病成因而定，針對舞蹈症的症狀，因為肢體障礙多與腦內的多巴胺有關，部分藥物可幫助阻斷多巴胺受體，因此醫師可能會開立這些藥物來幫病人減輕症狀，例如Prolixin、Haldol、Zyprexa、Seroquel等。此外，鎮靜藥物如苯二氮平類也有助於改善舞蹈症。手術部分可使用深腦刺激術，做法是在腦部植入電極並對腦部深處核區做微量的電刺激，以達到神經調控及改善異常肌肉活動的效果，通常適用於藥物治療效果不佳的病人。
舞蹈症照護重點
舞蹈症會增加病人跌倒的風險，家中可增設扶手及浴室做好防滑可降低病人摔傷的機率。藥物的使用上須遵照醫師囑咐，不可任意停藥，以免病況惡化。
疾病發生部位
舞蹈症的症狀多發生在四肢。
舞蹈症進展
與舞蹈症有關的疾病非常多，以下介紹其中幾個疾病的病程。
- 亨丁頓舞蹈症：此病為遺傳疾病，會使腦細胞死亡，疾病初期會有情緒或智力問題，隨著疾病惡化，舞蹈症的情況會日漸嚴重。病人多在40歲左右發病，發病後壽命約剩15年。
- 威爾森氏症：此病是一種對銅代謝出現異常的罕見遺傳疾病，發病的年紀落差很大，2～50歲都可能發病，此病的預後優於亨丁頓舞蹈症，因為可以透過治療延緩惡化的速度。
- 良性遺傳性舞蹈症：此病是一種自體顯性遺傳疾病，非常罕見，約在1歲左右發病，症狀包括舞蹈症、智能異常（也有病人智力是正常的）、肌抽躍以及肌張力異常。進入青春期或成年後病況趨緩。
- 代謝性疾病：血鈉異常、血糖異常、血鎂過低、血鈣過低、甲狀腺機能亢進以及副甲狀腺機能低下也可能引起舞蹈症，不過在激素調節過後症狀多會緩解。
舞蹈症併發症
舞蹈症的併發症視病因而定，但肢體不自主的動作會影響病人走路、日常活動以及社交。
舞蹈症種類
舞蹈症根據原因，一般可分為遺傳性舞蹈症代表為亨丁頓氏舞蹈症，後天原因引起的舞蹈症，可能與代謝性疾病或腦中風等原因有關。
舞蹈症好發族群
- 家族遺傳病史
舞蹈症診斷方式
舞蹈症牽涉的疾病非常多，診斷手續也較繁複，初步診斷包括症狀觀察、病史及用藥史評估。抽血可用於檢測代謝異常及感染，影像學檢查包括超音波、X光和電腦斷層，可用於觀察腦部病變或腫瘤。
舞蹈症就醫提醒
初期就醫階段，病人和家屬應該知道：
- 對於病人的症狀，醫師認為的診斷是？
- 需要做進一步的檢查？
- 舞蹈症是怎麼得到的？
- 治療方法有哪些可選擇？不治療會怎麼樣？
- 舞蹈症還會繼續惡化？會對身體造成那些問題？
- 生活需要注意那些事情？需要調整飲食或生活習慣？
- 何時要複診或進一步檢查？
已經確診舞蹈症，照顧者應該知道：
- 有那些症狀平常要注意？
- 需要長期服藥？未來有機會減少藥量或停藥？
- 藥物副作用是什麼？服藥要注意哪些事？
- 需要調整飲食或生活習慣？
- 下一次複診或追蹤是什麼時候？
請注意，並沒有任何一種或一組方法適用於所有病人，一般表格內建議的治療方法並非絕對不變， 請您務必與醫師充分討論。
